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Beatriz Recio Pérez
Jueves, 5 de julio de 2018
DEVOLUCIÓN AL LABORATORIO POR LOS CAUCES HABITUALES

Retirada de un lote del medicamento Okaldol con cafeína comprimidos masticables

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha emitido una alerta farmacéutica en la que advierte de que el lote en cuestión es el J-02, con fecha de caducidad el 30 de noviembre de 2019

[Img #20479]FACUA-Consumidores en Acción avisa de la retirada del mercado y devolución al laboratorio por los cauces habituales de todas las unidades distribuidas del lote J-02 del medicamento Okaldol con cafeína comprimidos masticables (12 unidades).

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha informado en una alerta farmacéutica del 12 de junio de que este medicamento ha sido fabricado en Industrias Farmacéuticas Puerto Galiano, con domicilio social en Las Rozas (Comunidad de Madrid).

La Aemps, dependiente del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, ha señalado en su nota informativa que la fecha de caducidad del lote afectado es el 30 de noviembre de 2019.

FACUA aconseja a los usuarios que, en caso de que tengan este lote, deben acudir a la farmacia donde lo adquirieron para cambiarlo por otro lote del medicamento Okaldol con cafeína comprimidos masticables que no esté incluido en dicha alerta.

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