AYUNTAMIENTO DE ZAMORA
El consistorio, morado, por el Día Internacional del Síndrome de Dravet
La fachada del edificio consistorial se ha iluminado esta noche de color morado, con motivo del Día Internacional del Síndrome de Dravet, como un gesto de sensibilización para dar visibilidad a esta enfermedad que incide en uno de cada 16.000 nacimientos y que, en España, se estima que alcanza a unos 2.000 niños.
El Ayuntamiento de Zamora se suma así a la campaña que lleva a cabo la Fundación Síndrome de Dravet, con el objetivo que el fármaco Epidyolex, que ayuda a combatir la enfermedad, esté disponible en España al igual que lo está ya en otros países europeos.
Síndrome de Dravet
El Síndrome de Dravet, también conocido como Epilepsia Mioclónica Severa de la Infancia, es una dolencia de origen genético, que se encuadra dentro de la familia patológica de las canalopatías, ya que aproximadamente el 80 por ciento de los pacientes afectados presenta una mutación en el gen SCN1A.
Este síndrome comienza en el primer año de vida, con crisis desencadenadas por fiebre, seguida de una epilepsia resistente a los fármacos. Además, ocasiona graves retrasos en el desarrollo cognitivo, motor y del habla, así como problemas conductuales.
La fachada del edificio consistorial se ha iluminado esta noche de color morado, con motivo del Día Internacional del Síndrome de Dravet, como un gesto de sensibilización para dar visibilidad a esta enfermedad que incide en uno de cada 16.000 nacimientos y que, en España, se estima que alcanza a unos 2.000 niños.
El Ayuntamiento de Zamora se suma así a la campaña que lleva a cabo la Fundación Síndrome de Dravet, con el objetivo que el fármaco Epidyolex, que ayuda a combatir la enfermedad, esté disponible en España al igual que lo está ya en otros países europeos.
Síndrome de Dravet
El Síndrome de Dravet, también conocido como Epilepsia Mioclónica Severa de la Infancia, es una dolencia de origen genético, que se encuadra dentro de la familia patológica de las canalopatías, ya que aproximadamente el 80 por ciento de los pacientes afectados presenta una mutación en el gen SCN1A.
Este síndrome comienza en el primer año de vida, con crisis desencadenadas por fiebre, seguida de una epilepsia resistente a los fármacos. Además, ocasiona graves retrasos en el desarrollo cognitivo, motor y del habla, así como problemas conductuales.
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