La Universidad de Oxford sigue con los ensayos de su vacuna contra la COVID-19

La Universidad inglesa de Oxford y la compañía biofarmacéutica AstraZeneca han informado hoy de la reanudación de los ensayos clínicos de la vacuna contra la COVID-19, que fueron interrumpidos el pasado 6 de septiembre, después de que una voluntaria del Reino Unido sufriera una reacción adversa.

Esta posible vacuna, considerada una de las más avanzadas de las que se desarrollan en la actualidad, está en las fases finales de los ensayos clínicos y se espera que a finales de diciembre o en enero se pueda empezar a utilizar.

A finales de agosto, la UE cerró con AstraZeneca un contrato que garantiza el acceso a 300 millones de dosis de la vacuna, que se repartarían entre los estados miembros, con 30 millones para España.

Comunicado de AstraZeneca

Los ensayos clínicos para la vacuna contra el coronavirus AstraZeneca Oxford, AZD1222, se han reanudado en el Reino Unido, tras la confirmación de la Autoridad Reguladora de la Salud de los Medicamentos (MHRA) de que era seguro hacerlo.

El 6 de septiembre, el proceso de revisión estándar provocó una pausa voluntaria en la vacunación en todos los ensayos mundiales para permitir la revisión de los datos de seguridad por parte de comités independientes y reguladores internacionales.

El comité del Reino Unido concluyó sus investigaciones y recomendó a la MHRA que es seguro reanudar los ensayos en el Reino Unido.

AstraZeneca y la Universidad de Oxford, como patrocinadores del ensayo, no pueden revelar más información médica.

Todos los investigadores y participantes del ensayo serán actualizados con la información relevante y esta se divulgará en los registros clínicos globales, de acuerdo con los estándares regulatorios y del ensayo clínico.

AstraZeneca está comprometida con la seguridad de los participantes del ensayo y con los más altos estándares de conducta en los ensayos clínicos. La Compañía continuará trabajando con las autoridades sanitarias de todo el mundo y se guiará sobre cuándo se pueden reanudar otros ensayos clínicos para proporcionar la vacuna de manera amplia, equitativa y sin fines de lucro durante esta pandemia. AZD1222 AZD1222 fue inventado conjuntamente por la Universidad de Oxford y su empresa derivada, Vaccitech. Utiliza un vector viral de chimpancé de replicación deficiente basado en una versión debilitada de un virus del resfriado común (adenovirus) que causa infecciones en los chimpancés y contiene el material genético de la proteína de pico del virus SARS-CoV-2. Después de la vacunación, se produce la proteína de pico de la superficie, lo que prepara al sistema inmunológico para atacar el virus SARS-CoV-2 si luego infecta el cuerpo.