COVID-19
Moderna anuncia que su vacuna contra la COVID-19 muestra una eficacia de casi el 95 %
De cada 100 personas vacunadas, 94,5 han generado anticuerpos
Moderna tiene la intención de solicitar una autorización de uso de emergencia (EUA) con la FDA de los EE.UU. en las próximas semanas y espera que la EUA se base en el análisis final de 151 casos y del seguimiento durante más de 2 meses.
Este lunes, la estadounidense Moderna, compañía de biotecnología pionera en terapias y vacunas de ARN mensajero (ARNm) para crear una nueva generación de medicamentos, anunció que su vacuna experimental tiene una efectividad del 94,5% en la prevención de COVID-19, según los primeros datos de un ensayo clínico en etapa avanzada.
El ensayo de Moderna involucró a 30.000 personas en EE. UU. La mitad de los voluntarios recibió dos dosis de la vacuna, con cuatro semanas de diferencia, mientras que el resto recibió inyecciones de placebo. Este primer análisis intermedio analizó los casos graves de COVID-19 e incluyó 11 casos graves (como se define en el protocolo del estudio) en este primer análisis intermedio, pero los 11 casos ocurrieron en el grupo placebo y ninguno en el grupo vacunado con ARNm-1273.
La empresa también compartió que su vacuna podrá almacenarse hasta seis meses a -20º C, una temperatura menor que la indicada por los resultados iniciales de la vacuna de Pfizer.
Otra de los puntos a favor de esta nueva vacuna es la participación de España en el proceso de producción, al ser elegida la planta de Rovi Pharma Industrial Services en Madrid para el llenado y acabado de viales.
Este lunes, la estadounidense Moderna, compañía de biotecnología pionera en terapias y vacunas de ARN mensajero (ARNm) para crear una nueva generación de medicamentos, anunció que su vacuna experimental tiene una efectividad del 94,5% en la prevención de COVID-19, según los primeros datos de un ensayo clínico en etapa avanzada.
El ensayo de Moderna involucró a 30.000 personas en EE. UU. La mitad de los voluntarios recibió dos dosis de la vacuna, con cuatro semanas de diferencia, mientras que el resto recibió inyecciones de placebo. Este primer análisis intermedio analizó los casos graves de COVID-19 e incluyó 11 casos graves (como se define en el protocolo del estudio) en este primer análisis intermedio, pero los 11 casos ocurrieron en el grupo placebo y ninguno en el grupo vacunado con ARNm-1273.
La empresa también compartió que su vacuna podrá almacenarse hasta seis meses a -20º C, una temperatura menor que la indicada por los resultados iniciales de la vacuna de Pfizer.
Otra de los puntos a favor de esta nueva vacuna es la participación de España en el proceso de producción, al ser elegida la planta de Rovi Pharma Industrial Services en Madrid para el llenado y acabado de viales.
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