Redacción
Lunes, 22 de Marzo de 2021
COVID-19

Salud Pública propone ampliar el uso de la vacuna de AstraZeneca hasta los 65 años

Hoy se ha publicado el último estudio de AstraZeneca sobre su vacuna, que tendría una eficacia del 100 % contra enfermedades graves o críticas y la hospitalización

Esta tarde se decide en el Consejo interterritorial de salud, entre comunidades y Sanidad.

 

La vacuna de AstraZeneca, si así lo aprueba esta tarde el Consejo interterritorial entre Sanidad y comunidades, será inoculada a las personas entre 18 y 65 años, mientras que las de Pfizer y Moderna serán destinadas a los mayores de 65 y a los enfermos con patologías de riesgo, aunque se espera que algunas comunidades pedirán que se elimine el límite de edad, una vez más.



Hasta ahora, el Ministerio de Sanidad había pautado la vacuna de AstraZeneca a trabajadores esenciales menores de 55 años (cuerpos de seguridad del Estado, bomberos, profesores, sanitarios que no están en primera línea) y, tras esos, se iba a destinar a la población de entre 45 y 55 años.

 

Comunicado de AstraZeneca

 

El ensayo de fase III de AstraZeneca US de AZD1222 demostró una eficacia de la vacuna estadísticamente significativa del 79 % para prevenir el COVID-19 sintomático y del 100 % de eficacia para prevenir enfermedades graves y hospitalizaciones.

 

Este análisis provisional de seguridad y eficacia se basó en 32.449 participantes, que acumularon 141 casos sintomáticos de COVID-19. El ensayo tuvo una asignación al azar de dos dosis normales de la vacuna o una vacuna placebo durante cuatro semanas. 

 

La eficacia de la vacuna fue constante según la etnia y la edad. En particular, en los participantes de 65 años o más, la eficacia de la vacuna fue del 80 %. La vacuna fue bien tolerada y la junta independiente no identificó problemas de seguridad relacionados con la vacuna.

 

También se realizó una revisión específica de eventos trombóticos, así como trombosis del seno venoso cerebral (CVST) con la ayuda de un neurólogo independiente, sin encontrarse un mayor riesgo de trombosis o eventos caracterizados por trombosis entre los 21.583 participantes, que recibieron al menos una dosis de la vacuna. 

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