OSTEOGÉNESIS
Iluminación en amarillo de la fachada del Ayuntamiento, por el Día Mundial de la Osteogénesis Imperfecta
La fachada del edificio consistorial se iluminará esta noche de amarillo con motivo del Día Mundial de la Osteogénesis Imperfecta, un trastorno genético que provoca que los huesos puedan fracturarse con facilidad, y puede originar también una debilidad muscular o otras patologías, por una deficiencia de colágeno
El Ayuntamiento se suma así a la campaña que llevan a cabo las asociaciones AHECE, Fundación AHUCE y AMOI, que son las tres entidades españolas dedicadas a velar por la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias.
Los objetivos de esta campaña son los de concienciar a la ciudadanía en general sobre la existencia de esta patología, no tan minoritaria como puede parecer; reivindicar para las personas con Osteogénesis Imperfecta el mismo derecho que para el resto de la sociedad de acceder a la educación, la accesibilidad y a una vida social activa; desterrar miedos sobre la extrema fragilidad de quienes padecen esta patología; y reivindicar y hacer que el sistema y los organismos sanitarios del Estado se conciencien que la inversión en investigación es la única vía hacia mejores tratamientos.
La fachada del edificio consistorial se iluminará esta noche de amarillo con motivo del Día Mundial de la Osteogénesis Imperfecta, un trastorno genético que provoca que los huesos puedan fracturarse con facilidad, y puede originar también una debilidad muscular o otras patologías, por una deficiencia de colágeno
El Ayuntamiento se suma así a la campaña que llevan a cabo las asociaciones AHECE, Fundación AHUCE y AMOI, que son las tres entidades españolas dedicadas a velar por la calidad de vida de las personas afectadas por esta enfermedad y sus familias.
Los objetivos de esta campaña son los de concienciar a la ciudadanía en general sobre la existencia de esta patología, no tan minoritaria como puede parecer; reivindicar para las personas con Osteogénesis Imperfecta el mismo derecho que para el resto de la sociedad de acceder a la educación, la accesibilidad y a una vida social activa; desterrar miedos sobre la extrema fragilidad de quienes padecen esta patología; y reivindicar y hacer que el sistema y los organismos sanitarios del Estado se conciencien que la inversión en investigación es la única vía hacia mejores tratamientos.

















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