Áureo López, de 88 años, primera persona vacunada contra la COVID-19 en Castilla y León

Áureo López, de 88 años, ha sido la primera persona de Castilla y León en ser vacunada contra la COVID-19, como residente del centro sociosanitario elegido para recibir las primeras dosis de la vacuna de Pfizer BioNTech y lo ha hecho con alegría y mostrando una gran valentía, la misma que había expresado días atrás, cuando se supo que su residencia, Santa Eugenia, en la localidad palentina de Cevico de la Torre, era la elegida para comenzar la campaña de vacunación en la comunidad. 

"Estoy muy contento y satisfecho de ser el primero", declaró Áureo, antes después de recibir la primera dosis de la vacuna: "Siento mucha ilusión y esperanza de que podamos mejorar a raíz de esta vacuna". "Tenía ganas de que llegara este momento y ojalá podamos recuperar algo de libertad. Yo andaba cuatro o cinco kilómetros cada día, pero con esta situación no puedo y noto que mis piernas se han frenado". 

Después del pinchazo, Áureo ha tranquilizado al resto al decir que no ha sentido "nada especial" y estar "muy contento", animando a todo el mundo a vacunarse. 

Tras él, se ha vacunado a Domitila Bilbao, una de las trabajadoras del centro, para concluir posteriormente con la vacunación de los 82 residentes (la totalidad del centro) y 40 trabajadores de esta residencia que tiene el honor de no haber tenido ningún contagio durante la pandemia. 

La previsión comunicada a la Administración autonómica por el Gobierno central es que, a partir de mañana, día 28, irán llegando a las nueve provincias de la Comunidad, con periodicidad semanal y hasta el 15 de marzo, el total de 322.440 dosis anunciadas para completar los dos primeros de los tres ciclos previstos en esta fase de la estrategia de vacunación.

Esta primera etapa contempla cuatros grupos priorizados de población diana: los residentes y personal sanitario y sociosanitario en residencias de personas mayores y con discapacidad; el personal sanitario de primera línea; otro personal sanitario y sociosanitario; y grandes dependientes no institucionalizados.

La Junta de Castilla y León ya tiene en marcha, en el marco de la Estrategia Nacional de Vacunación frente a la COVID-19, un complejo operativo de almacenamiento, distribución y vacunación en el que se basarán las líneas de intervención para el desarrollo de esta campaña para promover la inmunización frente al SARS-CoV-2.

Hay que recordar que se trata de planificaciones abiertas, tanto en el ámbito nacional como autonómico, y por tanto, sometidas a continúa revisión técnica ante una realidad pandémica global cambiante y, desde el punto de vista científico, aún novedosa en su investigación y caracterización.

Por ello, es muy importante que la sociedad, desde sus distintos ámbitos, sea consciente del carácter “vivo” y evolutivo de estas estrategias, en las que, con el objetivo general reducir la morbimortalidad por la COVID-19 mediante la vacunación del mayor porcentaje posible de población, se prevé un análisis y evolución permanentes para su mejor adaptación a las circunstancias que puedan plantearse.

Vacuna

La vacuna que se va a distribuir en esta primera fase es la desarrollada por los laboratorios de Pfizer/BioNTech y posee ciertas peculiaridades en cuanto a su conservación, que hace que su utilización sea más compleja que otras. Es una vacuna basada en el denominado ARN mensajero, que debe conservarse a muy bajas temperaturas (entre 70 y 80 grados bajo cero), viniendo en viales multi dosis, de cinco dosis cada uno de ellos, organizadas en bandejas de 195 viales, que equivalen a 975 dosis de vacuna.

Como se sabe, requiere dos dosis para completar su efectividad, existiendo un plazo entre la primera y la segunda dosis de veintiún días; es necesario, por ello, una compleja organización, planificación y logística para poder aprovechar el máximo de unidades con la mínima pérdida en la cadena de frío o el transporte de dosis.

Se trata de un medicamento que ha obtenido la aprobación de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) tras haber superado los análisis de calidad y seguridad, habiendo sido testada en más de 44.000 voluntarios de dieciséis o más años en su fase III, siendo las reacciones adversas observadas más frecuentemente la fatiga (62,9 %), cefalea (55,1 %), dolores musculares (38,3 %), escalofríos (31,9 %) y fiebre (14,2 %), efectos similares a los de la vacuna de la gripe y que remiten con medidas sencillas o medicación habitual.