AstraZeneca cede y entregará 40 millones de vacunas a Europa en el primer trimestre

La presidenta de la Comisión Europea, Úrsula von de Leyen, ha confirmado que Europa "da un paso adelante en el proceso de vacunación", informando del acuerdo alcanzado con la compañía con AstraZeneca para que entregue 9 millones de dosis adicionales en el primer trimestre del año (40 millones en total), en comparación con la oferta de la semana pasada y comenzará las entregas una semana antes de lo programado. La empresa también ampliará su capacidad de fabricación en Europa.

Step forward on vaccines.@AstraZeneca will deliver 9 million additional doses in the first quarter (40 million in total) compared to last week’s offer & will start deliveries one week earlier than scheduled.

The company will also expand its manufacturing capacity in Europe.

— Ursula von der Leyen (@vonderleyen) January 31, 2021

Esta información se ha conocido tras la videoconferencia que ha mantenido Von der Leyen con los CEO de las empresas farmacéuticas con las que la Comisión Europea ha firmado Acuerdos de Compra Anticipada, en el contexto de nuestra Estrategia de Vacunas: BionNTech / Pfizer, Moderna, AstraZeneca, Johnson & Johnson, Curevac y Sanofi.

También asistieron los comisarios Stella Kyriakides y Thierry Breton, el asesor especial de coronavirus del presidente Peter Piot y Moncef Slaoui, así como el director ejecutivo de la Agencia Europea de Medicamentos, Emer Cook.

La Comisión creará una Autoridad de Preparación y Respuesta a Emergencias Sanitarias de la UE (HERA), para ofrecer un enfoque más estructurado de la preparación para pandemias. HERA ayudará a anticipar amenazas e identificar respuestas, en un proyecto en el que la industria farmacéutica tendrá una labor fundamental, apuntan, "centrándose su trabajo en mejorar la preparación para pandemia y en ayudar a abordar los desafíos más inmediatos relacionados con COVID19".

 El objetivo es financiar el diseño y desarrollo de vacunas y ampliar la fabricación a corto y medio plazo, y también apuntar a las variantes de COVID19. "La pandemia destacó que las capacidades de fabricación son un factor limitante. Es fundamental abordar estos desafíos. Además, la aparición de variantes preocupantes plantea la amenaza inminente de una eficacia reducida de las vacunas aprobadas recientemente. Es fundamental prepararse para la aparición de tales variantes".

"La discusión exploró los requisitos para un desarrollo, fabricación y aprobación regulatoria muy rápidos de vacunas para variantes de COVID-19 en la UE".

"Fue una reunión muy constructiva, con numerosas sugerencias prácticas". Se llevarán a cabo más debates con la industria y otros sectores relevantes durante las próximas semanas.