Fallecen dos pacientes oncológicos en el HUBU por un error en la dosis de su medicación

Dos pacientes oncológicos han fallecido en el Hospital Universitario de Burgos (HUBU) como consecuencia de un error en la administración de su tratamiento, ocurrido el pasado 18 de diciembre, según han confirmado fuentes del propio centro hospitalario. El incidente se debió a un “error humano” en el proceso de elaboración de una dosis concreta de un medicamento.

Los hechos, que han trascendido públicamente ahora, se produjeron en los días previos a las fiestas navideñas y afectaron a un total de cinco pacientes. Además de los dos fallecidos, un tercer paciente continúa ingresado en la Unidad de Cuidados Intensivos (UCI) en estado grave, un cuarto permanece hospitalizado en planta y el quinto ya ha recibido el alta médica. No obstante, desde la dirección del centro se señala que los tres supervivientes “siguen bajo vigilancia”.

Investigación interna y revisión de protocolos

Desde el HUBU han querido transmitir un mensaje de tranquilidad al resto de usuarios, asegurando que se trata de un caso aislado y limitado a un lote específico del fármaco. “No existe riesgo para otros pacientes”, han subrayado, insistiendo en que el error quedó circunscrito a un preparado concreto administrado a un número determinado de personas.

Tras conocerse el suceso, el hospital ha activado de forma inmediata una investigación interna para esclarecer las causas exactas del fallo. El objetivo es analizar en detalle todo el proceso de preparación y administración del medicamento y reforzar los protocolos de seguridad con el fin de “minimizar las posibilidades de errores humanos” en el futuro.

Transparencia con las familias

La Gerencia del hospital y el Servicio de Salud de Castilla y León (Sacyl) han asumido la responsabilidad del error, evitando señalar a profesionales concretos. Asimismo, el centro ha asegurado que ha mantenido una comunicación constante y transparente con los pacientes afectados y sus familias.

Por el momento, el HUBU se mantiene pendiente de la evolución del paciente ingresado en estado crítico y trabaja en la elaboración de un informe técnico definitivo que permita determinar cómo se produjo el fallo en la cadena de preparación del medicamento, ya sea en el servicio de farmacia o en el de enfermería.