Adiós a recortar el código de barras de los medicamentos

El Consejo de Ministros ha aprobado este martes una reforma normativa que permitirá modernizar el sistema de verificación de medicamentos en España, reforzar la lucha contra posibles falsificaciones y avanzar hacia la eliminación progresiva del tradicional cupón precinto que acompaña a los envases financiados por el Sistema Nacional de Salud.

La medida modifica el Real Decreto 1345/2007 para adaptar la regulación a los avances tecnológicos incorporados en los últimos años y mejorar la trazabilidad de los fármacos desde su fabricación hasta su dispensación al paciente.

Uno de los principales cambios será la sustitución gradual del cupón precinto por el denominado identificador único, un código incorporado a los envases de determinados medicamentos que permite verificar su autenticidad y realizar un seguimiento más preciso de su recorrido dentro de la cadena de distribución.

No obstante, ambos sistemas convivirán durante un periodo transitorio. La retirada definitiva del cupón precinto solo se llevará a cabo cuando las comunidades autónomas dispongan de los sistemas informáticos necesarios para asumir plenamente el nuevo modelo de control.

La reforma también actualiza el funcionamiento del Sistema Español de Verificación de Medicamentos, una herramienta clave para impedir la entrada de medicamentos falsificados en el mercado legal. Gracias a este sistema, los envases incorporan dispositivos de seguridad que permiten comprobar su autenticidad antes de llegar al paciente.

Además, el nuevo marco legal facilita la integración de los servicios de farmacia hospitalaria y otras entidades autorizadas para dispensar medicamentos financiados públicamente, reforzando así los mecanismos de control y seguimiento.

Otro de los aspectos destacados de la norma es la actualización del papel de Nodo SNSFarma, la plataforma tecnológica utilizada por el Sistema Nacional de Salud para intercambiar información sobre los medicamentos financiados. La reforma mejora la coordinación entre administraciones sanitarias y optimiza la gestión de los datos necesarios para el control de la prestación farmacéutica.

Según el Gobierno, estos cambios permitirán avanzar hacia una gestión más digitalizada y eficiente de los medicamentos financiados con fondos públicos, reduciendo trámites administrativos y mejorando la calidad de la información disponible para las administraciones sanitarias.